Micron Document
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<title>Roxithromycin</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Roxithromycin</span></h1>
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</div>
<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><table class="wikitable infobox float-right" id="Vorlage_Infobox_Chemikalie" style="font-size:90%; margin-top:0; width:350px;" summary="Infobox Chemikalie">

<tbody><tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2" class="hintergrundfarbe-basis skin-invert-image" style="text-align:center;"><span typeof="mw:File"></span>
</td></tr>










<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines
</th></tr>
<tr>
<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>
</td>
<td>Roxithromycin
</td></tr>
<tr>
<td>Andere Namen
</td>
<td>
<ul><li>Erythromycin-9-{(<i>E</i>)-<i>O</i>-[(2-methoxyethoxy)methyl]oxim}</li>
<li>Roxithromycinum (<a href="Latein" title="Latein">Latein</a>)</li></ul>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>
</td>
<td>C<sub>41</sub>H<sub>76</sub>N<sub>2</sub>O<sub>15</sub>
</td></tr>


<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2" style="padding:0;">
<table class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" data-expandtext="+" data-collapsetext="−" style="border-top:none; margin:-1px; width:calc(100% + 2px);">

<tbody><tr>
<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>
</td>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=80214-83-1">80214-83-1</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</td>
<td style="background:#FFDEAD; color:#202122; border-top:1px solid #FFDEAD; padding:0.2em 0; vertical-align:bottom; width:5%;">
</td></tr>
<tr>
<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a> (<a href="EG-Nummer#Listennummern" title="EG-Nummer">Listennummer</a>)
</td>
<td colspan="2">617-007-5
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.echa.europa.eu/de/substance-information/-/substanceinfo/100.121.308">100.121.308</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6915744">6915744</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.5291557.html">5291557</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.drugbank.ca/drugs/DB00778">DB00778</a>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>
</td>
<td colspan="2"><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q424037" class="extiw external" title="d:Q424037">Q424037</a>
</td></tr></tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben
</th></tr>
<tr>
<td><a href="Anatomisch-Therapeutisch-Chemisches_Klassifikationssystem" title="Anatomisch-Therapeutisch-Chemisches Klassifikationssystem">ATC-Code</a>
</td>
<td>
<p>J01<a rel="nofollow" class="external text" href="https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=J01FA06">FA06</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>
</td>
<td>
<p><a href="Makrolidantibiotikum" class="mw-redirect" title="Makrolidantibiotikum">Makrolidantibiotika</a>
</p>
</td></tr>


<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften
</th></tr>
<tr>
<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>
</td>
<td>837,05 <a href="Gramm" title="Gramm">g</a>·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>
</td>
<td>
<p>fest
</p>
</td></tr>


<tr>
<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>
</td>
<td>
<p>110–125 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a><sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>














<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise
</th></tr>


<tr>
<td colspan="2">
<table cellspacing="0" cellpadding="2" style="width:100%;">

<tbody><tr>
<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
</td></tr>

<tr>
<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-sigma_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-sigma-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
<table class="hintergrundfarbe-neutral" style="text-align:center; margin-left:auto; margin-right:auto; display:flex; justify-content:center;">

<tbody><tr>
<td><span typeof="mw:File"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien#Übersicht:_EU-Gefahrensymbole,_UN/GHS-Gefahrenpiktogramme,_UN/ADR-Gefahrensymbole" title="07 – Achtung"></a></span>
</td></tr></tbody></table>
<p><small><b>Achtung</b></small>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>
</td>
<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">H: <span title="Untervorlage eingebunden: H-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#H-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.">302</span></span></a>
</td></tr>



<tr>
<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Verschlucken: Bei Unwohlsein Giftinformationszentrum, Arzt oder … anrufen. Mund ausspülen.">301+312+330</span></span></a><sup id="cite_ref-sigma_2-1" class="reference"><a href="#cite_note-sigma-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
</tbody></table>
</td></tr>




<tr>
<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>
</td>
<td>
<p>830 mg·kg<sup>−1</sup> (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD<sub>50</sub></a>,&nbsp;<a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>,&nbsp;<a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<sup id="cite_ref-sigma_2-2" class="reference"><a href="#cite_note-sigma-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</p>
</td></tr>






<tr>
<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000&nbsp;hPa).
</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</p><p><b>Roxithromycin</b> ist eine <a href="Organische_Chemie" title="Organische Chemie">organische</a> <a href="Chemische_Verbindung" title="Chemische Verbindung">chemische Verbindung</a> aus der Gruppe der <a href="Glycoside" title="Glycoside">Glycoside</a>, die als <a href="Antibiotikum" title="Antibiotikum">antibiotisch</a> wirkender <a href="Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoff</a> der Gruppe der <a href="Makrolidantibiotikum" class="mw-redirect" title="Makrolidantibiotikum">Makrolidantibiotika</a> eingesetzt wird. Roxithromycin wurde ausgehend vom <a href="Erythromycin" title="Erythromycin">Erythromycin</a> hergestellt. Die erreichten Veränderungen sind ähnlich wie bei <a href="Clarithromycin" title="Clarithromycin">Clarithromycin</a>.
</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pharmakologie">Pharmakologie</h2></div>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Anwendung">Anwendung</h3></div>
<p>Die Anwendung von Roxithromycin erfolgt bei Infektionen der Atemwege, bei Infektionen im Hals-Nasen-Ohrenbereich und bei bakteriellen Entzündungen der Haut und der ableitenden Harnwege. Zusätzlich kann Roxithromycin bei <a href="Keuchhusten" title="Keuchhusten">Keuchhusten</a> und Infektionen durch <a href="Legionellen" title="Legionellen">Legionellen</a>, <a href="Chlamydien" title="Chlamydien">Chlamydien</a> und <a href="Mykoplasmen" title="Mykoplasmen">Mykoplasmen</a> gegeben werden.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Wirkungsmechanismus">Wirkungsmechanismus</h3></div>
<p>Roxithromycin gehört zur Wirkstoffgruppe der Makrolidantibiotika. Der Wirkungsmechanismus dieser Stoffgruppe ist die Hemmung der Proteinsynthese durch die Bindung an die 50S-Untereinheit der <a href="Ribosom" title="Ribosom">Ribosomen</a>.
</p><p>Die Makrolidantibiotika behindern den Prozess der Proteinsynthese während der Elongation, also der Verlängerungsphase der Proteinkette am Ribosom. Durch ihre Bindung blockieren sie die <a href="Translokation_(Genetik)" title="Translokation (Genetik)">Translokation</a>, also die Verlagerung der Peptidyl-<a href="T-RNA" class="mw-redirect" title="T-RNA">t-RNA</a> von der <a href="Donator-Akzeptor-Prinzip" title="Donator-Akzeptor-Prinzip">Donator- zur Akzeptorstelle</a>. Dadurch kommt es zu einer vorzeitigen Unterbrechung der Proteinsynthese und somit zur <a href="Bakteriostatisch" class="mw-redirect" title="Bakteriostatisch">bakteriostatischen</a> Wirkung.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Nebenwirkungen">Nebenwirkungen</h3></div>
<p>Die Makrolidantibiotika werden im Allgemeinen gut vertragen. Allergische Reaktionen sind eher selten. Es können als <a href="Anaphylaxie" title="Anaphylaxie">Überempfindlichkeitsreaktionen</a> Hautausschläge, Juckreiz oder Gelenkschwellungen auftreten. Vereinzelt können <a href="Nebenwirkung" title="Nebenwirkung">Nebenwirkungen</a> am Gehörapparat auftreten, dabei kann es sich um eine vorübergehende Beeinträchtigung des Hörvermögens und Ohrengeräusche handeln. Selten werden <a href="Herzrhythmusst%C3%B6rung" title="Herzrhythmusstörung">Herzrhythmusstörungen</a> (u. a. durch QT-Zeit-Verlängerung) und Veränderungen des Lebergewebes mit Anstieg der speziellen Leberenzyme beobachtet. Häufiger dagegen treten Nebenwirkungen auf, die den Verdauungstrakt betreffen. Es kann sich dabei um Magendrücken, Übelkeit und Erbrechen, sowie um Durchfälle und um Blähungen handeln. Bei lang anhaltenden Durchfällen muss eine pseudomembranöse Kolitis ausgeschlossen werden. Vereinzelt werden Fälle von akuter <a href="Pankreatitis" title="Pankreatitis">Pankreatitis</a>, also einer Entzündung der Bauchspeicheldrüse, beobachtet. Zusätzlich werden bei der Gabe von Roxithromycin vereinzelt Störungen vom Geruchssinn und im Geschmacksempfinden beobachtet.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Wechselwirkungen">Wechselwirkungen</h3></div>
<p>Wechselwirkungen bei der systemischen Anwendung:
</p>
<ul><li>andere Antibiotika:
<ul><li>Werden verschiedene Makrolide miteinander kombiniert, kann es zu dem Auftreten von Kreuzresistenzen kommen. Bei der Kombination von Makroliden mit anderen Antibiotika wie z. B. <a href="Lincosamide" title="Lincosamide">Lincosamiden</a>, <a href="Clindamycin" title="Clindamycin">Clindamycin</a> und <a href="Chloramphenicol" title="Chloramphenicol">Chloramphenicol</a> werden ebenfalls Kreuzresistenzen beobachtet.</li></ul></li>
<li>bestimmte <a href="Antiepileptikum" class="mw-redirect" title="Antiepileptikum">Antiepileptika</a>, wie <a href="Carbamazepin" title="Carbamazepin">Carbamazepin</a> und <a href="Valproins%C3%A4ure" title="Valproinsäure">Valproinsäure</a>:
<ul><li>Die Konzentration von Carbamazepin und Valproinsäure im Blut kann sich bei gleichzeitiger Gabe von Makroliden erhöhen, womit die Gefahr gefährlicher Nebenwirkungen der Antiepileptika ansteigt.</li></ul></li>
<li>Theophyllin:
<ul><li>Werden Makrolidantibiotika und <a href="Theophyllin" title="Theophyllin">Theophyllin</a> zusammen verabreicht, kann sich die Konzentration von Theophyllin im <a href="Blut" title="Blut">Blut</a> erhöhen.</li></ul></li>
<li>Ciclosporin:
<ul><li>Bei der gleichzeitigen Gabe des <a href="Immunsuppressivum" title="Immunsuppressivum">Immunsuppressivums</a> <a href="Ciclosporin" title="Ciclosporin">Ciclosporin</a> und Makrolidantibiotika erhöht sich die nierenschädigende Wirkung von Ciclosporin.</li></ul></li>
<li><a href="Terfenadin" title="Terfenadin">Terfenadin</a>, <a href="Astemizol" title="Astemizol">Astemizol</a> und <a href="Cisaprid" title="Cisaprid">Cisaprid</a>:
<ul><li>Werden diese <a href="Wirkstoff" title="Wirkstoff">Wirkstoffe</a> mit <a href="Erythromycin" title="Erythromycin">Erythromycin</a> zusammen verabreicht, besteht die Gefahr von lebensbedrohlichen <a href="Herzrhythmusst%C3%B6rung" title="Herzrhythmusstörung">Herzrhythmusstörungen</a>. Eine kombinierte Anwendung verbietet sich daher.</li></ul></li>
<li>Digoxin:
<ul><li>Makrolide können die Konzentration von Digoxin im Blut erhöhen.</li></ul></li>
<li><a href="Methylprednisolon" title="Methylprednisolon">Methylprednisolon</a>, <a href="Triazolam" title="Triazolam">Triazolam</a>, <a href="Midazolam" title="Midazolam">Midazolam</a>, <a href="Alfentanil" title="Alfentanil">Alfentanil</a>, <a href="Felodipin" title="Felodipin">Felodipin</a> und <a href="Antikoagulanzien" class="mw-redirect" title="Antikoagulanzien">Antikoagulanzien</a> vom Cumarin-Typ:
<ul><li>Bei gleichzeitiger Anwendung mit Makrolid-Antibiotika, kann sich die Verweildauer der genannten Arzneimittel im Körper erhöhen, womit deren Wirkung verstärkt wird.</li></ul></li>
<li>Mutterkornalkaloide:
<ul><li>Werden <a href="Dihydroergotamin" title="Dihydroergotamin">Dihydroergotamin</a> und nichthydrierte <a href="Mutterkornalkaloide" title="Mutterkornalkaloide">Mutterkornalkaloide</a> mit Makroliden zusammen gegeben, kann es zu einer verstärkten <a href="Vasokonstriktion" title="Vasokonstriktion">Vasokonstriktion</a> kommen. Diese Arzneistoffe dürfen daher nicht zusammen mit Roxithromycin angewendet werden.</li></ul></li>
<li>Omeprazol:
<ul><li><a href="Omeprazol" title="Omeprazol">Omeprazol</a> erhöht die <a href="Bioverf%C3%BCgbarkeit" title="Bioverfügbarkeit">Bioverfügbarkeit</a> von Roxithromycin. Damit ist gemeint, dass sich bei unveränderter <a href="Dosis#Pharmakologie" title="Dosis">Dosierung</a> die Menge an Roxithromycin, die für den Körper zur Verfügung steht, erhöht.</li></ul></li></ul>
<ul><li>Cholesterinsenkende Medikamente (Statine, insbesondere <a href="Simvastatin" title="Simvastatin">Simvastatin</a>): Die Interaktion zwischen Makroliden und Statinen wird von der ABDA-Datenbank als schwerwiegend eingestuft. Es besteht die Gefahr von Myopathien und Rhabdomyolysen. Wenn die Gabe von z. B. Simvastatin nicht unterbrochen werden darf, dann darf die Dosis während der gleichzeitigen Makrolideinnahme 10 mg/Tag nicht überschreiten.</li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Gegenanzeigen">Gegenanzeigen</h3></div>
<p>Gegenanzeigen bei der systemischen Anwendung:
</p>
<ul><li>Eine Überempfindlichkeit gegen Makrolide ist eine Gegenanzeige, da es innerhalb der Gruppe der Makrolide zu Kreuzreaktionen kommen kann.</li>
<li>Bei bestehenden Leberfunktionsstörungen und bei einer Niereninsuffizienz darf die Anwendung von Makroliden nur nach sorgfältiger Abwägung erfolgen.</li>
<li>Für die Anwendung bei schwangeren Frauen gilt, dass Makrolide zu den bevorzugt eingesetzten Antibiotika gehören, also Mittel der Wahl sind. Wie immer bei der Anwendung an schwangeren Frauen gilt auch hier die Richtlinie, dass bevorzugt ältere und damit besser bekannte Wirkstoffe verwendet werden. Für die Gabe von Makroliden bedeutet das, dass dem Erythromycin der Vorzug gegeben wird.</li>
<li>Bei der Gabe an stillenden Müttern muss beachtet werden, dass die Makrolidantibiotika in die Muttermilch übergehen, daher muss der behandelnde Arzt die Verordnung sorgfältig abwägen.</li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2></div>
<dl><dt><a href="Monopr%C3%A4parat" title="Monopräparat">Monopräparate</a></dt></dl>
<p>Rulid (D, CH), Rulide (A), zahlreiche Generika (D, A), Roxi (D)
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-18-01927"><i>Roxithromycin</i></a>. In: <i><a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>.</i> Georg Thieme Verlag, abgerufen am 30.&nbsp;September 2014.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>
</li>
<li id="cite_note-sigma-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-sigma_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-sigma_2-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-sigma_2-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIAL/R1500000">Roxithromycin</a></span> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 20.&nbsp;August 2025 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIAL/R1500000?userType=anonymous">PDF</a>).<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>
</li>
</ol>
<div class="hintergrundfarbe1 rahmenfarbe1 navigation-not-searchable" style="border-top-style: solid; border-top-width: 1px; clear: both; font-size:95%; margin-top:1em; padding: 0.25em; overflow: hidden; word-break: break-word; word-wrap: break-word;" id="Vorlage_Gesundheitshinweis"><div class="noviewer noresize nomobile" style="display: table-cell; padding-bottom: 0.2em; padding-left: 0.25em; padding-right: 1em; padding-top: 0.2em; vertical-align: middle;" aria-hidden="true" role="presentation"><span typeof="mw:File"></span></div>
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<div>
Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>
</div></div></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2025-08-20" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=Roxithromycin&amp;oldid=259044104">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.
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